|
Addison en Cushing ( Nederlandse Vereniging voor Addison en
Cushing Patiënten )
Afweerstoornissen:
Stichting voor Afweerstoornissen
Andersen, ziekte van
; ( GSD IV )
Anti-Fosfolipiden Syndroom
Barth Syndroom
Becker:
Myotonica Congenita Becker
BOKS:
Belgische Organisatie
voor Kinderen en
volwassenen met een
Stofwisselingsziekte
Carnitine Palmitoyltransferase Stoornissen
CDG Syndroom
Cerebrotendineuze Xanthomatosis ( Cerebrotendinous
Xanthomatosis ) ( CTX )
Ehlers Danlos ( Vereniging van Ehlers Danlos Patiënten )
Epilepsie Vereniging Nederland
Epilepsie
Fabry Support en Informatie Groep Nederland
GABA : erfelijke ziekten in het GABA metabolisme
Galactosemie Vereniging Nederland
Gaucher Vereniging Nederland
Glucose-6-fosfaat dehydrogenase deficiëntie of G6PD
deficiëntie
Glutaar Acidurie Type II
( Multipele Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiëntie )
Hemochromatose Vereniging Nederland
Hirschsprung:
Vereniging Ziekte van Hirschsprung
Hyperlipoproteïnemie Type I
( Lipoproteïne Lipase Deficiëntie )
Hypoglycemie
I-cell Disease
Immuunsysteem startpagina
Krabbe; Ziekte van
Leigh, ziekte van
Lever:
Nederlandse Leverpatiënten vereniging
Lysosomale stapelingsziekten:
Lysomed.be
Marfan Syndroom
MCAD (
MCAD, MCADD, Medium-chain acyl CoA dehydrogenase (MCAD)
deficiency )
Menkes: Ziekte van Menkes
MERRF : Myoclonic Epilepsy associated with Red Ragged
Fibers
Metachromatische Leukodystrofie
Methylcrotonyl-CoA carboxylase :
3-α methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiëntie of
β-methylcrotonylglycinurie I
Methylmalonzuur acidemie
MORQUIO
Vereniging voor belanghebbenden van de ziekte van Morquio (
MPS IV )
Nijmegen Center for Mitochondrial Disorders ( NCMD )
Pelizaeus-Merzbacher Disease
( PMD )
PKU
Nederlandse Phenylketonurie Vereniging
Porfyrie:
European Porphyria Initiative
Porfyrieën:
Laboratoriumdiagnostiek bij porfirieën: Stoornissen in de
heemsynthese
Research Lab Pediatrics University Hospital Groningen
Rhizomellic Chondro Dysplasia Punctata
Rubinstein-Taybi syndroom
S.C.A.D.
Short Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiëntie
Shwachman Diamond Syndroom ( Nederlandstalige website met informatie over dit
syndroom )
Smith-Lemli-Opitz Syndroom
STOEH:
Stichting Opsporing Erfelijke Hypercholesterolemie
Tyrosine Hydroxylase Deficiëntie
Vereniging voor Kinderen met Stofwisselingsziekten
X-ALD belangenvereniging
X-ALD
|
